去芳构化策略驱动的天然产物合成

天然产物合成是有机化学的核心学科之一，其研究过程也是发现和发展新的有机合成思想、理论、方法及策略的重要途径，对有机化学的发展意义重大。此外，天然产物也是新药结构的主要来源。

据统计，目前约50%的小分子药物源自天然产物及类似物，以天然产物合成为基础的分子结构简化技术已成为当前创新药物研发的重要方式。近五年来，主讲人团队以具有重要生物活性的萜类、生物碱等天然产物为主要目标，探索和发展了新颖的去芳构化策略，实现了一系列复杂分子的高效全合成，为这些化合物后续的功能研究奠定了基础。

本次报告将主要介绍基于氧化去芳构化促进（ODI-）的(5+2)环加成反应及其在多喹烷类天然产物全合成中的重要应用价值。

浙江大学教授。2003年本科毕业于浙江大学化学系，2008年获得浙江大学博士学位。2008年至2011年在新加坡科技研究局从事博士后研究。

2011年8月进入浙江大学化学系工作，现为浙江大学求是特聘教授、博士生导师，浙江省化学会副理事长。研究领域为天然产物全合成及导向天然产物的新反应方法学，在多种学术刊物上发表学术论文60余篇。先后获Thieme Chemistry Journal Award和ACP Lectureship Awards。